【はじめに】

生殖医療における遺伝資源の保存は、不妊治療や遺伝子改変マウスの系統維持、家畜生産、絶滅危惧種の保護など、人類の未来にとって必要不可欠です。現在、遺伝資源は液体窒素中で保存されていますが、この方法は維持費用が高く、自然災害などによって液体窒素の供給が途絶えた場合、取り返しのつかない損失につながる可能性があります。凍結乾燥精子の長期保存について当院培養士が修士時代から取り組んでいた報告がpublishされました。

【ポイント】

マウス凍結乾燥精子の室温保存（5-6年）により、健康な産仔を得ることができ、低コストで安全な遺伝資源保存方法として期待できます。

【引用文献】

Yuko Kamada, et al. Sci Rep. 2025 Jan 2;15(1):303. doi: 10.1038/s41598-024-83350-2.

【論文内容】

マウス精子凍結乾燥法による室温での長期保存の信頼性を実証することを目的としています。4系統のマウスから採取した精子を凍結乾燥し、温度管理のない室内で5-6年間保存しました。
結果：
【論文内容】を以下のように詳細に記載し直させていただきます：

【論文内容】

本研究は、マウス精子の凍結乾燥法による室温での長期保存の信頼性を実証することを目的としたものです。

ICR、BDF1、C57BL/6、C3H/Heの4系統のマウスから採取した精子を凍結乾燥し、紙箱に入れて温度管理のない室内（15-25℃）の引き出しで5-6年間保存しました。

1. 精子の状態評価：
   6年保存後の精子では、頭部と尾部の分離率が保存1週間以内の場合と比べて増加しました（28% vs 22%）。シリカゲル添加は高真空アンプルの割合を改善せず（67% vs 71%）、むしろDNA損傷を増加しました。
2. 受精・発生能力：
   6年保存精子使用時の卵子活性化率は人工的活性化処理なしで60%、人工的活性化処理により99%まで改善しました。胚盤胞への発生率は活性化処理群で48%、非処理群で40%でした。
3. 産仔作出：
   ICRマウス精子の6年保存後の産仔率は15%で、1年保存の17%と有意差ありませんでした。すべての系統（ICR、BDF1、C57BL/6、C3H）で健康な産仔を得ることに成功し、その後成長し次世代の産仔も得られることを確認しました。

【私見】

本研究は、従来の液体窒素による保存方法に代わる新しい選択肢を提示しています。
特筆すべきは、室温保存でも6年という長期間にわたって遺伝資源を維持できることを実証した点です。将来的には、この技術が他の哺乳類種への応用や、宇宙空間での遺伝資源保存にも活用される可能性があります。ただし、凍結乾燥精子を用いた場合の出生率は、液体窒素保存の約1/3程度であることから、さらなる技術改良の余地があると考えられます。

鎌田さん、お疲れ様でした。勤務するスタッフたちの様々な機会を提供できるような施設に成長していきたいと思いますし、日常業務の忙しい中の大学院生活お疲れ様でした。

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文責：川井清考（院長）

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